Почему брату и сестре нельзя иметь детей

Мы часто читали в литературе о кровосмесительных браках в древности. Доминирующей точкой зрения являлось убеждение в опасности подобных отношений. Обоснованием таких взглядов являлась уверенность в рождении больных детей или малышей с уродствами. При этом в народных поверьях всегда были рассказы о появлении крох с хвостиками, копытцами, рогами. Однако мы редко задумываемся о том, каковы научные причины таких запретов и почему брату и сестре нельзя иметь детей.

Генетика и появление заболеваний

Важно уйти от вопросов морального, этического и религиозного характера и остановиться на проблемах генетики. При рассмотрении браков между родственниками важно учитывать показатель скрещивания близкородственных организмов. Например, у дяди с племянницей он равен 1/8, у двоюродных и троюродных братьев/сестер – 1/16 и 1/32 соответственно и т.д.

Другими словами, чем более удаленным является родство, тем меньше встречаемость схожих генов у родственников. Опасность кровосмесительных браков состоит в появлении заболеваний у детей. Одни болезни наследственного типа возникают из-за доминантных генов, а другие – из-за рецессивных.

Так почему же брату и сестре нельзя иметь детей? Если патологическое повреждение имеет хотя бы 1 доминантный ген, то он способен провоцировать болезнь. Это характерно, например, для хореи Гентингтона. При наличии такого гена человек будет изначально обречен.

А вот рецессивный ген не обязательно приводит сразу к гибели носителя, он ждет передачи последующим поколениям. Это приводит к риску появления больных детей, особенно когда родители-родственники оба представляют собой носителей такого аномального гена. По такой схеме происходит передача тяжелых заболеваний:

• альбинизма;
• глухонемоты;
• заболевания нервной системы.

Аномальные гены и рождение больного ребенка

В современном мире нередко встречаются отношения и браки между двоюродными братьями и сестрами. Генетической трагедии здесь нет, поскольку с вероятностью 25% возможно появление здорового малыша. Присутствие же рецессивного гена у ребенка определяется вероятностью 50%.

Важно помнить и то, что большинство генов продублировано. Одна копия достается от матери, а другая — от отца. Если одна какая-либо из копий оказывается аномальной, то вторая, здоровая копия, компенсирует патологию, и человек не испытывает проблем.

Поэтому в обычных браках вне родственных связей риски мутаций значительно меньше. Иная ситуация, когда родители — родственники, особенно близкие. У них обоих могут присутствовать по одной аномальной копии гена.